- Crouzon-Krankheit
- Crou|zon-Krankheit [kruso̱n̶g̶...; nach dem frz. Neurologen O.Crouzon-KrankheitCrouzon, 1874-1938]:Turmschädel mit Deformierung der Schädel- u. Gesichtsknochen
Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke. 2013.
Crouzon-Krankheit
Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia
Chromosom 10 — Idiogramm des menschlichen Chromosom 10 Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Chromosom 10 des Menschen — Idiogramm des menschlichen Chromosom 10 Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Morbus — ist das lateinische Wort für Krankheit. In der Sprache der Medizin gibt Morbus in Verbindung mit dem Namen des Erstbeschreibers einer Erkrankung einen Namen (siehe: Eponym), wobei oft verschiedene Namen für die gleiche Erkrankung üblich sind. Im… … Deutsch Wikipedia
Acanthosis nigricans — Klassifikation nach ICD 10 L83 Acanthosis nigricans Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut … Deutsch Wikipedia
Akanthosis nigricans — Klassifikation nach ICD 10 L83 Acanthosis nigricans Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut … Deutsch Wikipedia
Akanthose — Klassifikation nach ICD 10 L83 Acanthosis nigricans Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut … Deutsch Wikipedia
Chromosom 10 (Mensch) — Idiogramm des menschlichen Chromosoms 10 Chromosom 10 ist eines von 23 Chromosomen Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. Inhaltsverzeichnis … Deutsch Wikipedia
Pfeiffer-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes … Deutsch Wikipedia
