Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke. 2013.
Gaucher-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen Gaucher Krankheit … Deutsch Wikipedia
Gaucher-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen Gaucher Krankheit … Deutsch Wikipedia
Gaucher-Zellen — Gau|cher Zellen [gosche̱...] Mehrz.: große, abnorme kerasinreiche Zellen in Milz, Leber, Lymphknoten u. Knochenmark (bei Gaucher Krankheit) … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Mb Gaucher — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen Gaucher Krankheit … Deutsch Wikipedia
Morbus Gaucher — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen Gaucher Krankheit … Deutsch Wikipedia
Hunter-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter Krankheit … Deutsch Wikipedia
Substratreduktionstherapie — Die Substratreduktionstherapie (SRT, engl.: substrate reduction therapy) ist ein therapeutisches Verfahren zur Behandlung von lysosomalen Speicherkrankheiten. Inhaltsverzeichnis 1 Prinzip 2 Problematik 3 Therapiebeispiel … Deutsch Wikipedia
Liste der Endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10 — Die Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD 10 in seiner letzten international gültigen Version von 2006) klassifiziert im Kapitel IV die Endokrinen, Ernährungs und… … Deutsch Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheiten — (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur wird meist der Begriff Lysosomal… … Deutsch Wikipedia
Lysosomale Speicherkrankheit — Lysosomale Speicherkrankheiten (LSK) sind eine Gruppe von etwa 45 genetisch bedingten Stoffwechselerkrankungen, die durch Fehlfunktionen im Lysosom ausgelöst werden. Die Erkrankungen sind monogenetisch.[1] In der angelsächsischen Fachliteratur… … Deutsch Wikipedia
